Sistemul de suport pentru copiii cu nevoi speciale din România se află într-un punct critic în 2026, conform datelor centralizate de Asociația Schimbă Viața Unui Copil (SVUC). Un studiu recent arată că peste 40% dintre familiile care au copii cu dizabilități severe nu își permit financiar tratamentele, în timp ce 25% dintre părinți nu găsesc un centru adecvat în apropiere. În contextul în care în România trăiesc peste 54.000 de copii cu dizabilități severe, presiunea financiară este uriașă: recuperarea unui copil cu handicap accentuat poate costa între 7.000 și 14.000 de lei lunar, sume care depășesc cu mult posibilitățile majorității familiilor.
Principala barieră în calea recuperării este fragmentarea sistemului și limitarea decontărilor prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS). Deși există aproximativ 315 centre autorizate la nivel național, numărul ședințelor decontate este plafonat, iar restul cheltuielilor cade direct în sarcina părinților. Pe lângă terapii precum kinetoterapia sau logopedia, familiile trebuie să suporte și costurile unor echipamente medicale esențiale, de la scaune rulante la verticalizatoare, ceea ce transformă procesul de recuperare într-o luptă continuă pentru supraviețuire financiară.
Ca răspuns la această criză, Asociația SVUC a demarat construcția Centrului Terapeutic „Erica Maria” în București, un proiect multidisciplinar menit să ofere o soluție integrată pentru copiii cu afecțiuni neuromotorii grave. Obiectivul centrului este de a asigura recuperarea zilnică pentru 30-50 de copii, într-un singur loc, eliminând oboseala logistică a deplasărilor multiple. Proiectul se bazează pe donații și parteneriate private, fiind o încercare directă de a suplini lipsa de infrastructură de stat și de a preveni întreruperea planurilor terapeutice din cauza lipsei fondurilor.
